Российские учёные создали новые по структуре малые молекулы, которые могут стать молекулярными «каркасами» для дальнейшего синтеза препаратов против онкологии. О работе 9 октября 2026 года сообщил портал m24 со ссылкой на ТАСС и Минобрнауки России: в исследованиях участвовали сотрудники Новосибирского института органической химии СО РАН и Института неорганической химии имени А. В. Николаева СО РАН.
Основным разработчиком выступил Томский политехнический университет, к работе также подключились Научно-образовательный центр имени Н. М. Кижнера и Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий ТПУ, НИИ психического здоровья Томского НИМЦ РАН и СибГМУ.
Шесть соединений, три — впервые
Соединения синтезировали в две стадии: сначала к исходным молекулам присоединяли небольшой фрагмент из ацетона — это альдольная конденсация, затем к промежуточным продуктам добавляли ещё одну функциональную группу — оксимную.
За основу взяли три известных «каркаса»: инденохиноксалинон, триптантрин и трициклический аналог изатина.
В результате было получено шесть новых соединений, три из которых науке ранее не были известны, сообщили в Минобрнауки России.
